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Die von-Willebrand-Krankheit II (vWD Typ 2) ist eine erbliche Blutungsstörung.
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Spezifikationen
Breeds | Deutsch Drahthaar, Deutsch Kurzhaar, Deutscher Spitz, Boykin Spaniel |
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Gene | |
Organ | |
specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Allgemeine Informationen
Die von-Willebrand-Krankheit II (vWD Typ 2) ist eine erbliche Blutungsstörung. Diese resultiert aus einem Mangel eines Blutgerinnungsproteins namens von-Willebrand-Faktor (vWF). Das Alter des Auftretens ist variabel, einige Hunde werden erst später im Leben zu offensichtlichen “Blutern”.
Klinische Merkmale
Die Symptome variieren von leichten Blutergüssen, asymptomatischen bis hin zu spontanen Blutungen und längeren Blutungen nach Verletzungen, Operationen oder Geburten. Im Falle einer Operation sollte der Tierarzt informiert werden. Betroffene Hunde müssen möglicherweise auch während ihres täglichen Lebens genau überwacht werden. Ohne medizinische Intervention können unkontrollierte Blutungen zum Tod führen.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 28696025
Omia ID: 1339