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Die May-Hegglin-Anomalie (MHA) ist eine Blutkrankheit, die zur Bildung abnormal großer Blutplättchen führt, was zu Symptomen wie Hautläsionen und einer verminderten Thrombozytenzahl führen kann.
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Spezifikationen
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Die May-Hegglin-Anomalie (MHA) ist eine Blutkrankheit, die zur Bildung abnormal großer Blutplättchen führt, was zu Symptomen wie Hautläsionen und einer verminderten Thrombozytenzahl führen kann. Diese Variante der Krankheit, die durch eine dominante Mutation des Gens MYH9 verursacht wird, wurde beim Mops beobachtet.
Klinische Merkmale
Betroffene Hunde zeigen eine Thrombozytopenie (erniedrigte Blutplättchenzahl), entwickeln aber nicht unbedingt Blutungsprobleme. Darüber hinaus kann ein betroffener Hund nach einer immunsuppressiven Behandlung Hautläsionen und weiße Plaques im Maul entwickeln.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 21554370
Omia ID: 1608