
€57,48 €47,50 exkl. MwSt
Das Farbmuster des dominanten weißen Fells bei Pferden kann durch eine Vielzahl verwandter Mutationen verursacht werden.
10 Werktage
€3,95 Versand & Bearbeitung pro Auftrag (inkl. MwSt.)
Spezifikationen
Breeds | Amerikanisches Quarter Horse, Lipizzaner, Appaloosa, Haflinger, Noriker |
---|---|
Gene | |
Organ | |
specimen | Haarwurzeln, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Allgemeine Informationen
Das Farbmuster des dominanten weißen Fells bei Pferden kann durch eine Vielzahl verwandter Mutationen verursacht werden. Das resultierende Muster kann von weißen Abzeichen im Gesicht und an den Beinen bis hin zu einem vollständig weißen Fell variieren. Je nach Rasse und Muster können Varianten des Dominant White-Phänotyps unter anderem als Splashed White, White Spotting, Tobiano oder Sabino bezeichnet werden.
Die in diesem Test untersuchte Variante Sabino 1 (SB1) wird durch eine semidominante Mutation des Gens KIT verursacht. Es wurde beim American Quarter Horse, Appaloosa, Haflinger, Lipizzaner und Noriker beobachtet.
Klinische Merkmale
Das Sabino-Muster wird als unregelmäßige Fleckung beschrieben, die normalerweise an den Beinen, am Bauch und im Gesicht auftritt, oft mit Roaning an den Rändern der weißen Abzeichen. Das SB1-Allel ist semidominant; eine Kopie des SB1-Allels führt zu Pferden mit gebrochenen Sabino-Markierungen und möglicherweise nur einem geringen Anteil an Weiß. Zwei Kopien des SB1-Allels ergeben mindestens 90 % Weiß, auch Sabino-Weiß genannt.
Zusätzliche Information
Die Fellfarbe ist ein kompliziertes Merkmal, das eine Kombination mehrerer verschiedener Gene beinhaltet. Das Testen auf eine Reihe verschiedener Loci liefert die vollständigste Vorhersage der Fellfarbengenetik eines Pferdes.
Dominantes Weiß kann durch eine Vielzahl von Mutationen verursacht werden. Ein weiß gemustertes Pferd, das negativ auf eine bestimmte Mutation getestet wird, wird mit ziemlicher Sicherheit von einer anderen Mutation betroffen sein.
Verweise
Pubmed ID: 16284805
Omia ID: 209