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Die Fellfarbe bei Katzen wird durch ein breites Spektrum verschiedener Gene gesteuert, die zusammenarbeiten.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Die Fellfarbe bei Katzen wird durch ein breites Spektrum verschiedener Gene gesteuert, die zusammenarbeiten. Diese Gene werden oft als “Loci” bezeichnet. Der C-Locus, auch bekannt als Colour Locus, entspricht dem Gen für Tyrosinase (TYR). Rezessive Mutationen der TYR können verschiedene Grade von okulokutanem Albinismus Typ 1 (OCA1) verursachen, einem Versagen der Pigmentproduktion, was zu einem silbrig-weißen Fell und hellen Augen führt. Dies kann von der charakteristischen Punktfärbung der Siamkatze bis hin zum vollständigen Albinismus reichen.
Die in diesem Test analysierte Mutation, die als “c” bezeichnet wird, ist eine von zweien, die zu einem vollständigen Albino-Fell führen. Zusammen mit der “c2”-Mutation ist es rezessiv zu allen anderen C-Locus-Allelen.
Klinische Merkmale
Die betroffenen Katzen sind vollständige Albinos mit weißem Fell, blauen Augen und einer rötlichen Pupille aufgrund des Fehlens des Tapes.
Zusätzliche Information
Die Fellfarbe ist ein komplexes Merkmal, das auf dem Zusammenspiel vieler verschiedener Gene beruht. Es können mehrere verschiedene Tests erforderlich sein, um ein möglichst genaues Bild der Genetik der Fellfarbe einer Katze zu erhalten
Verweise
Pubmed ID: 16573534
Omia ID: 202