Genetische Erkrankung - Combibreed Austria

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H463
Letale Akrodermatitis (LAD)

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H708
Leukodystrophie

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H870
Leukodystrophie, TSEN54-bezogen

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H417
Leukoenzephalomyelopathie – LEMP

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H892
Leukoenzephalomyelopathie – LEMP (Leonberger)

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H505
Ligneöse Membranitis (LM) – Scottish Terrier

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H816
Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2D (LGMD2D) – Dachshund

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H344
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie

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H500
Long-QT-Syndroms

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H864
Lundehund-Syndrom – LS

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H272
Lysosomale Speicherkrankheit (LSD) – Dalmatiner

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H340
Lysosomale Speicherkrankheit (LSD) – Weimaraner

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H879
Makrothrombozytopenie (MTC)

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P926
Maligne Hyperthermie (MH) – Amerikanisches Quarter Horse

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H746
Maligne Hyperthermie (MH) – Hund

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H882
May-Hegglin-Anomalie (MHA) – Mops

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H755
MCAD-Mangel – Cavalier King Charles Spaniel

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H754
MDR1 Multi Drug Resistance – Phenobarbital-Resistenz (Border Collie)

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H629
MDR1 Multi-Arzneimittelresistenz – Hund

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K423
MDR1 Multi-Arzneimittelresistenz – Katze

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H786
Metabolisierer eines kognitiven Verstärkers

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H631
Mikrophtalmie (RBP4-Gen) – Irish Soft Coated Wheaten Terrier

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H855
Mikrophthalmie (DNAJC21-bezogen) – Portugiesischer Wasserhund

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H285
Mitochondriale Fissions-Enzephalopathie (MFE) – Bullmastiff

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H824
Modifikator der Kupfertoxikose, ATP7A-assoziiert

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H662
Modifikator der Kupfertoxikose, RETN-assoziiert

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H907
Morbus Stargardt 1

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K329
Mucopolysaccharidosis VII (MPS7) – Cat

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