Genetische Erkrankung - Combibreed Austria

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K799
Hypertrophe Kardiomyopathie 3 (HCM3)

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H811
Hyperurikämie (HUU)

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H364
Hypokatalasie

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H432
Hypomyelinisierung / Shaking Puppy Syndrom (SPS) – English Springer Spaniel

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H365
Hypomyelinisierung / Shaking Puppy Syndrome (SPS) – Weimaraner

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H636
Hypophosphatasie

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H951
Hypophysen-Zwergwuchs – Karelischer Bärenhund

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H872
Hypophysen-Zwergwuchs – Typ Schäferhund

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H277
Hyposegmentierung von Granulozyten (HG) – Australian Shepherd

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K390
Hypotrichosis and Short Life Expectancy – Cat

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H501
Ichthyose – Pudeltyp

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H378
Ichthyose – American Bulldog Typ

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H304
Ichthyose – Deutsche Dogge

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H384
Ichthyose – Deutscher Schäferhund

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H858
Ichthyose Typ 1 und 2 – Golden Retriever

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H366
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Beagle

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H367
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Border Collie

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H955
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Komondor

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H718
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMA3-verwandt) – Australischer Cattle Dog

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H861
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMA3-verwandt) – Deutscher Pointer

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P877
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMA3-verwandt) – Pferd

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H778
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMB3-verwandt) – Australian Shepherd

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P735
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMC2-verwandt) – Pferd

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H654
Juvenile Addison-Krankheit (JADD)

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H991
Juvenile dilatative Kardiomyopathie (JDCM) – Manchester Terrier

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H486
Juvenile Epilepsy (JE/BFJE) – Lagotto Romagnolo

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H779
Juvenile Hirnkrankheit (JBD) – Juvenile Enzephalopathie

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