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Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine schwerwiegende Erkrankung, die durch ein vergrößertes Herz gekennzeichnet ist und zu Schwäche, Müdigkeit und potenziell tödlicher Herzinsuffizienz führen kann.
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Spezifikationen
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine schwerwiegende Erkrankung, die durch ein vergrößertes Herz gekennzeichnet ist und zu Schwäche, Müdigkeit und potenziell tödlicher Herzinsuffizienz führen kann. Diese spezifische Variante der Krankheit, die Ragdolls vorkommt, wird durch eine dominante Mutation mit unvollständiger Penetranz des Gens MYBPC3 verursacht. Eine verwandte Variante wurde auch bei Maine Coon, Munchkin and Scottish Fold beobachtet.
Klinische Merkmale
HCM ist eine Verdickung des Herzmuskels, die zu einer verminderten Herzfunktion, Herzgeräuschen und Herzrhythmusstörungen führen kann. Zu den klinischen Anzeichen einer Herzinsuffizienz aufgrund von HCM gehören Kurzatmigkeit, Flüssigkeit hinter der Lunge, Müdigkeit, Belastungsintoleranz, Appetitlosigkeit und manchmal plötzlicher Tod aufgrund eines Herzstillstands. Katzen mit HCM entwickeln häufiger Thromboembolien (Blutgerinnsel), insbesondere in den Hinterbeinen. Dies führt zu bläulichen Verfärbungen der Pfotenballen, der Unfähigkeit, die Hinterbeine zu benutzen, und extremen Schmerzen.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 17521870
Omia ID: 515