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Kupfertoxikose, auch bekannt als Wilson-Krankheit, ist eine komplexe genetische Erkrankung, die bei verschiedenen Hunderassen auftritt.
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Spezifikationen
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Kupfertoxikose, auch bekannt als Wilson-Krankheit, ist eine komplexe genetische Erkrankung, die bei verschiedenen Hunderassen auftritt. Ein Hund, der zu viel Kupfer aus seiner Nahrung zurückhält, leidet an Kupfertoxikose, die Leberschäden und damit verbundene negative Auswirkungen verursacht.
Beim Bedlington Terrier ist bekannt, dass eine rezessive Mutation des Gens COMMD1 (auch bekannt als MURR1) erhöhte Kupferwerte verursacht, was zu einer Kupfertoxikose führt.
Während Kupfertoxikose auch bei Rassen wie dem Dobermann und dem Labrador Retriever auftritt, wird die Störung bei diesen Rassen durch eine Mutation eines anderen Gens, ATP7B, verursacht.
Klinische Merkmale
Klinische Anzeichen einer Leberschädigung als Folge einer Kupfertoxikose können eine entzündete Leber, Anorexie, Erbrechen, Lethargie, Gewichtsverlust, Gelbsucht und ein geschwollener Bauch sein.
Kupfertoxikose kann mit einer kupfer- und zinkreichen Spezialdiät gemildert werden.
Zusätzliche Information
Mit den aktuellen Studien kann nicht festgestellt werden, dass die Deletion im COMMD1-Gen die einzige Ursache für Kupfertoxikose ist.
Verweise
Pubmed ID: 16293123
Omia ID: 1988