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Die Von-Willebrand-Krankheit (vWD) ist eine Gruppe von Blutungsstörungen, die durch einen Mangel des von-Willebrand-Faktors (vWF) verursacht werden, was schlecht funktionierende Blutplättchen verursacht und zu unkontrollierten Blutungen führen kann.
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Spezifikationen
| Breeds | Barbet, Beauceron, Berner Sennenhund, Cockapoo, Deutscher Pinscher, Deutscher Schäferhund, Dobermann, Drentsche Patrijshond, Grand Basset Griffon Vendéen, Havaneser, Holländischer Schäferhund, Irisch Setter, Manchester Terrier (Standard), Mini Manchester Terrier, Pudel, Stabyhoun, Toypudel, Zwergdackel, Zwergpudel, Zwergschnauzer, Australian Cobberdog, Australian Labradoodle, Bernedoodle, Cardigan Welsh Corgi, Coton de Tulear, Dachshund, Dansk-Svensk Gårdshund, Kerry Blue Terrier, Kromfohrländer, Papillon, Schipperke, Welsh Corgi Pembroke, West Highland White Terrier |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Die Von-Willebrand-Krankheit (vWD) ist eine Gruppe von Blutungsstörungen, die durch einen Mangel des von-Willebrand-Faktors (vWF) verursacht werden, was schlecht funktionierende Blutplättchen verursacht und zu unkontrollierten Blutungen führen kann. Die Von-Willebrand-Krankheit Typ I (vWD I) kommt bei einer Vielzahl von Rassen vor, darunter Dobermann, Pudel und Corgi.
Die Erkrankung wird durch eine rezessive Mutation des Gens VWF verursacht. Beim Dobermann und Kromfohrländer wurde jedoch festgestellt, dass die Krankheit stattdessen unvollständig dominant vererbt. (Das heißt, Hunde dieser Rassen können manchmal die Störung entwickeln, obwohl sie nur eine Kopie der Mutation haben.)
Klinische Merkmale
Der Grad der Blutung durch vWD I kann variabel sein. Betroffene Hunde sind anfälliger für ausgedehnte Blutungen durch Zahndurchbrüche, kleinere Wunden und chirurgische Eingriffe. Sie können auch Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hämatome oder Magen-Darm-Blutungen haben.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 23911791, 31131110, 27525650
Omia ID: 1057